Informatik, Wirtschaftsinformatik oder ein wirtschaftswissenschaftliches / technisches Hochschulstudium mit informationstechnischen Schwerpunkten) bzw. über eine vergleichbare Qualifikation Sie haben Erfahrung mit dem Aufbau, dem Betrieb, der Weiterentwicklung oder der Auditierung von Managementsystemen für Informationssicherheit (ISMS) gesammelt Sie haben Erfahrungen mit den Anforderungen des BSI-IT-Grundschutzes und der Normen ISO 27001, ISO 27002, ISO 27003, ISO 27004 und ISO 27005 (Kenntnisse und Erfahrungen mit der Norm 22301 sind von Vorteil) Relevante Zertifizierungen im Bereich Informationssicherheit wie CISSP, CISM, CISA sind von Vorteil Sie verfügen über Kenntnisse im klassischen und agilen Projektmanagement und haben Erfahrungen in der Projektleitung Wünschenswert wären Erfahrungen mit Tools wie Jira, Confluence sowie mit dem Regelwerk ITIL, der Obashi-Methode Sie zeichnen sich durch eigenverantwortliches, strukturiertes sowie sehr sorgfältiges Arbeiten aus Hohe Einsatzbereitschaft, Team- und Dienstleistungsorientierung sind gleichfalls Eigenschaften, die Sie sich zuschreiben Sie verfügen über ein sehr gutes analytisches und systemisches Denkvermögen Sie besitzen gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch in Wort und Schrift Abgerundet wird Ihr Profil durch gute Kommunikationsfähigkeiten auf allen Hierarchieebenen Unsere Benefits: Sicherer Arbeitsplatz in einem spannenden und sinnstiftenden Aufgabengebiet Flexible Arbeitszeiten mit Gleitzeit und individuellen Teilzeitmodellen 30 Tage Urlaub und zusätzliche Wintertage Faires Gehalt nach dem Tarifvertrag für den öffentlichen Dienst der Länder (TV-L) Sehr gute Anbindung an den ÖPNV und Zuschuss zum Deutschlandticket Bezuschusstes Mittagessen in unserer hauseigenen Kantine Mitarbeiter-Rabatte Gesundheitsmanagement: Betriebssportangebote und bezuschusste Mitgliedschaft bei Wellpass Vielfältige Weiterbildungsangebote Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Ihr Aufgabenbereich: Verantwortung für die Einhaltung der regulatorischen Anforderungen von MedizinproduktenErstellung und Bearbeitung von nationalen und internationalen Zulassungsanträgen bei den zuständigen Behörden, sowie regulatorischer Dokumentationen unter Berücksichtigung der lokal geltenden rechtlichen AnforderungenPflege und Erstellung von technischen Dokumentationen für bestehende und zukünftige MedizinprodukteWeiterentwicklung sowie Sicherstellung der Einhaltung aller relevanter Normen (ISO 13485, MDR/ IVDR, FDA etc.)Durchführen von Risikoanalysen nach ISO 14971, Koordinieren von Korrektur- und Präventivmaßnahmen (CAPA) und Überwachen von allen Änderungsprozessen, sowie Implementierung von Prozessoptimierungen zur RisikominimierungBewertung und Nachverfolgung aller Verfahrensdokumente, einschließlich Richtlinien, SOPs, Handbüchern und Arbeitsanweisungen, die zur Erfüllung der behördlichen Anforderungen benötigt werdenErstellung von Materialdeklarationen und -beschränkungen (REACH, BPA, PFAS, CMRT etc. )Enge Zusammenarbeit mit den Abteilungen Entwicklung, Qualitätsmanagement und Produktmanagement sowie Schnittstelle zur Verantwortlichen Person nach Art. 15 IVDRUnterstützung und Vertretung des Quality ManagerDas bringen Sie mit: abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen oder medizinisch-technischen Bereich alternativ eine vergleichbare Ausbildung.Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs idealerweise mit Bezug zu Medizinprodukten.Fundierte Kenntnisse in der Zulassung von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika (IVD) mit, insbesondere gemäß MDR, IVDR, FDA und ISO 13485.Erste Erfahrungen mit Themen wie Materialdeklarationen, Arbeitssicherheit, Umweltschutz oder Energiemanagement sind von Vorteil, aber keine Voraussetzung.Du zeichnest dich durch ausgeprägte analytische Fähigkeiten, Kreativität, Organisationstalent und eine selbstständige, strukturierte Arbeitsweise aus.Du kommunizierst sicher auch im internationalen Umfeld und bist teamorientiert.Du hast Erfahrung in der Durchführung interner und externer Audits sowie im Umgang mit Behörden.Du verfügst über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sind Sie bereit für etwas Neues?
Kommunikation und Arbeitsweise Du verfügst über sehr gute Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch und kannst komplexe Sachverhalte sowohl technischen als auch nicht-technischen Zielgruppen verständlich vermitteln. Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise, hohe Belastbarkeit und Flexibilität in einem dynamischen Arbeitsumfeld runden Dein Profil ab.
DAS ERWARTET SIE die intensivmedizinische Grund- und Behandlungspflege unter Einhaltung aktueller Qualitätsstandards durchzuführen die Vorbereitung, Durchführung und Überwachung intensiv- oder überwachungsmedizinischer Verfahren die selbstständige Organisation, Koordination und Durchführung pflegerischer Abläufe enge interdisziplinäre Zusammenarbeit mit ärztlichen, pflegerischen und therapeutischen Teams zur Sicherstellung einer umfassenden Versorgung IHR PROFIL Sie besitzen eine abgeschlossene Berufsausbildung als Pflegefachkraft (m/w/d) im Bereich Gesundheits- und Krankenpflege oder Gesundheits- und Kinderkrankenpflege Ein absolvierte Fachweiterbildung für Intensiv- und Anästhesiepflege bzw. die Bereitschaft diese zu absolvieren wäre wünschenswert. Sie haben ein hohes technisches Verständnis im Umgang mit modernster Medizintechnik Sie überzeugen durch ein hohes Maß an Motivation und Engagement bei der Entwicklung und Umsetzung moderner Pflegekonzepte Kommunikationsstärke und ein hohes Verantwortungsbewusstsein prägen Ihren Arbeitsstil Eigeninitiative, Flexibilität bei der Aufgabenwahrnehmung und eine positive Einstellung zu interdisziplinärem Arbeiten zeichnen Sie persönlich aus DAS BIETEN WIR ein kleines und kollegiales Führungsteam flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege ohne große Bürokratie im gesamten Unternehmen funktionierende Strukturen wie Qualitäts- oder Ideenmanagement sowie Case Management Unterstützung in den Abteilungen durch Stationssekretärinnen und Patientenservice den Geist des Miteinanders in gegenseitiger Wertschätzung in einem Unternehmen, das als humanes Krankenhaus regional bekannt ist ein engagiertes freundliches Team und eine gute interdisziplinäre Zusammenarbeit Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten sowie laufend aktuelle innerbetriebliche Fortbildungen AUßERDEM … Öffentlicher Dienst: Wir bieten Ihnen eine Vergütung und soziale Leistungen nach dem TVöD-K.
Uns interessieren aber natürlich nicht nur Deine beruflichen Kenntnisse, sondern vor allem auch Deine Persönlichkeit. Dich als Mensch zeichnen daher Zuverlässigkeit, Belastbarkeit und Teamplayer-Qualitäten aus. Deine Arbeitsweise ist immer gut strukturiert, um auch mal mit größeren Arbeitsbergen umgehen zu können und Du hast auch kein Problem damit, diesen Berg selbstständig und eigenverantwortlich abzuarbeiten.Da das Auge bekannterweise mitisst, solltest Du ein ausgeprägtes ästhetisches Gespür für zum Beispiel Proportionen und Farben mitbringen.
Sie übertragen bestehende Medikationspläne und leiten daraus notwendige Untersuchungen ab. Sie führen medizinisch-technische Tätigkeiten wie EKGs, Blutentnahmen, das Messen von Vitalparametern sowie Labortätigkeiten durch und assistieren den behandelnden Ärzt*innen.
Das geht von der Prozessanalyse über die Softwareentwicklung bis zum Betrieb der Anwendungen inklusive der erforderlichen technischen Infrastruktur. Die Schwerpunkte unserer IT-Leistungen liegen in den Bereichen Recycling und Logistik. Wir sind nicht der typische IT-Dienstleister, der einfach nur 1:1 Anforderungen umsetzt.
Sie übertragen bestehende Medikationspläne und leiten daraus notwendige Untersuchungen ab. Sie führen medizinisch-technische Tätigkeiten wie EKGs, Blutentnahmen, das Messen von Vitalparametern sowie Labortätigkeiten durch und assistieren den behandelnden Ärzt*innen.
Weiterhin verfügen Sie über exzellente Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten. Komplexe technische Prozesse können Sie verständlich erklären. Sie haben Spaß an gelegentlichen Reisen und sprechen gutes Englisch. Qualifikation Sie haben einen Hochschulabschluss in einer technischen oder betriebswirtschaftlichen Richtung mit mehrjähriger Führungserfahrung als Teamleiter, Gruppenleiter oder Abteilungsleiter Sie verfügen über angemessene Erfahrung in leitender Position im Projektmanagement in Industrie- oder Fertigungsunternehmen, vorzugsweise im Automobilzulieferersektor Kenntnisse im nationalen / internationalen Umfeld Fördertechnik „Automotive“ Analytische und konzeptionelle Fähigkeiten Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise Proaktive und motivierte Persönlichkeit Erfahrung in der Entwicklung von Konzepten zur Optimierung von Projekten Auswertung und Analyse der technischen Anlagen und interner Prozesse Durchsetzungsvermögen, Kommunikationsstärke und Verhandlungssicherheit Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit ERP System Navision und MS-Office Anwendungen Wir bieten Herausfordernde, abwechslungsreiche Tätigkeiten in einem kollegialen Arbeitsumfeld Unbefristete Festanstellung Selbstständiges Arbeiten mit kurzen Entscheidungswegen Persönliche Weiterbildungsangebote Dynamische und motivierte Teams sowie engagierte Führungskräfte Flexible Arbeitszeitgestaltung mit Gleitzeitkonto und Home-Office 30 Tage Urlaub Firmenfahrzeug (zur privaten Nutzung) Gemeinsame Mitarbeiterevents Kostenlose Getränke / Obstkörbe Mitarbeiterrabatte bei ausgewählten Lieferanten Firmenfahrrad und Guthabenkarte Equal Opportunities Statement (Erklärung zur Chancengleichheit): Die AFT Group ist ein Arbeitgeber für Chancengleichheit, der sich für die Schaffung eines integrativen Arbeitsumfelds einsetzt, in dem alle Mitarbeiter*innen ermutigt werden, ihr volles Potenzial auszuschöpfen, und in die individuellen Unterschiede geschätzt und respektiert werden.
Durch ein differenziert abgestimmtes medizinisches Leistungsspektrum und eine moderne technische Ausstattung werden pro Jahr ca. 22.000 Patienten (m/w/d) stationär und ca. 32.500 Patienten (m/w/d) ambulant auf höchstem Niveau behandelt.