Hierbei blicken wir auf eine mehr als 50-jährige erfolgreiche Unternehmensgeschichte zurück.Was Sie mitbringen Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als staatlich geprüfter Techniker oder ein abgeschlossenes technisches StudiumSie bringen mindestens drei Jahre einschlägige Berufserfahrung mitSie besitzen eine Zusatzausbildung zum QM-Manager und AuditorEine Weiterbildung nach ISO 9712 VT haben Sie erfolgreich abgeschlossenSie arbeiten strukturiert, selbstständig und proaktiv und zeichnen sich durch eine ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit ausSie verfügen über fundierte Kenntnisse in der Fertigungstechnik sowie im Einsatz gängiger QM-Management-ToolsDie englische Sprache beherrschen Sie fließend in Wort und SchriftSie bringen Reisebereitschaft im In- und Ausland mitSie sind in der Lage, komplexe Kommunikationsprozesse zu steuern und erreichen Abstimmungen auch bei gleicher Zielsetzung, aber unterschiedlichen Interessenslagen
Hierbei blicken wir auf eine mehr als 50-jährige erfolgreiche Unternehmensgeschichte zurück.Was Sie mitbringen Sie verfügen über ein abgeschlossenes technisches Studium, z. B. im Bereich Maschinenbau, Werkstofftechnik oder ProduktionstechnikAlternativ verfügen Sie über eine vergleichbare technische Ausbildung mit Weiterbildung zum Schweißtechniker (IWT / EWT)Idealerweise bringen Sie bereits Berufserfahrung im Qualitätsmanagement oder in der schweißtechnischen Fertigung mitSie besitzen gute Kenntnisse relevanter Normen und Regelwerke, beispielsweise ISO 3834, DIN EN 1090 oder ISO 9001Der sichere Umgang mit MS Office und SAP ist für Sie selbstverständlichZudem sind Sie mit gängigen Qualitätsmanagement-Tools vertrautEine strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise sowie eine analytische Denkweise zeichnen Sie ausIhre Hands-on-Mentalität und Ihr Qualitätsbewusstsein runden Ihr Profil abGute Deutschkenntnisse sowie idealerweise Englischkenntnisse bringen Sie ebenfalls mit
Zusätzlich sind wir an unseren Standorten in Hamburg, Bremen und Augsburg jederzeit für Sie da.Ihr Anforderungsprofil: Sie haben ein abgeschlossenes Studium des Ingenieurwesens (Pharmatechnik, Verfahrenstechnik oder ähnliches)Sie verfügen über mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen IndustrieSie haben auf dem Gebiet der Anlagenqualifizierung, der Validierung von computergestützter Systeme sowie den EU GMP und GAMP 5®- Regelwerken fundierte KenntnisseSie verfügen über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftSie sind mit den gängigen Applikationen von MS Office vertrautSie zeichnen sich durch eine kommunikative und technisch orientierte Persönlichkeit mit Verantwortungsbewusstsein und Eigeninitiative ausDie Tätigkeit in unserem Pharmabetrieb erfordert neben sorgfältigem Arbeiten und Genauigkeit, Zuverlässigkeit und FlexibilitätSie besitzen Freude an der Arbeit mit Dokumenten sowie die Bereitschaft, in einem interdisziplinären Team kundenorientiert zu arbeiten
Ein dynamisches Arbeitsumfeld und Möglichkeiten zur persönlichen Weiterentwicklung zeichnen das Unternehmen aus.Sie unterstützen das bestens etablierte Labor am Niederrhein mit Ihrer fundierten Expertise in der Labordiagnostik für niedergelassene Ärzte, MVZ und Kliniken.
Des Weiteren bringen Sie Erfahrung im GMP-Umfeld im Bereich Qualifizierung und/oder Validierung mitIhre technische Kompetenz ist herausragend und durch umfassende Erfahrung bestätigtSie zeichnen sich durch eine selbstständige, strukturierte und teamorientierte Arbeitsweise ausAufgeschlossenheit, Zuverlässigkeit und Eigenmotivation zählen zu Ihren StärkenZudem besitzen Sie gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift * Bei kontech zählt Ihre Persönlichkeit - nicht Geschlecht, Identität, Religion oder Herkunft Ihre Entscheidung: Ihnen ist ein wertschätzendes Miteinander wichtig und Sie brennen darauf richtig durchstarten zu können?