Zusätzlich sind wir an unseren Standorten in Hamburg, Bremen und Augsburg jederzeit für Sie da.Ihr Anforderungsprofil: Sie haben ein abgeschlossenes Studium des Ingenieurwesens (Pharmatechnik, Verfahrenstechnik oder ähnliches)Sie verfügen über mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen IndustrieSie haben auf dem Gebiet der Anlagenqualifizierung, der Validierung von computergestützter Systeme sowie den EU GMP und GAMP 5®- Regelwerken fundierte KenntnisseSie verfügen über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftSie sind mit den gängigen Applikationen von MS Office vertrautSie zeichnen sich durch eine kommunikative und technisch orientierte Persönlichkeit mit Verantwortungsbewusstsein und Eigeninitiative ausDie Tätigkeit in unserem Pharmabetrieb erfordert neben sorgfältigem Arbeiten und Genauigkeit, Zuverlässigkeit und FlexibilitätSie besitzen Freude an der Arbeit mit Dokumenten sowie die Bereitschaft, in einem interdisziplinären Team kundenorientiert zu arbeiten
Des Weiteren bringen Sie Erfahrung im GMP-Umfeld im Bereich Qualifizierung und/oder Validierung mitIhre technische Kompetenz ist herausragend und durch umfassende Erfahrung bestätigtSie zeichnen sich durch eine selbstständige, strukturierte und teamorientierte Arbeitsweise ausAufgeschlossenheit, Zuverlässigkeit und Eigenmotivation zählen zu Ihren StärkenZudem besitzen Sie gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift * Bei kontech zählt Ihre Persönlichkeit - nicht Geschlecht, Identität, Religion oder Herkunft Ihre Entscheidung: Ihnen ist ein wertschätzendes Miteinander wichtig und Sie brennen darauf richtig durchstarten zu können?