Zusätzlich sind wir an unseren Standorten in Hamburg, Bremen und Augsburg jederzeit für Sie da.Ihr Anforderungsprofil: Sie haben ein abgeschlossenes Studium des Ingenieurwesens (Pharmatechnik, Verfahrenstechnik oder ähnliches)Sie verfügen über mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen IndustrieSie haben auf dem Gebiet der Anlagenqualifizierung, der Validierung von computergestützter Systeme sowie den EU GMP und GAMP 5®- Regelwerken fundierte KenntnisseSie verfügen über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftSie sind mit den gängigen Applikationen von MS Office vertrautSie zeichnen sich durch eine kommunikative und technisch orientierte Persönlichkeit mit Verantwortungsbewusstsein und Eigeninitiative ausDie Tätigkeit in unserem Pharmabetrieb erfordert neben sorgfältigem Arbeiten und Genauigkeit, Zuverlässigkeit und FlexibilitätSie besitzen Freude an der Arbeit mit Dokumenten sowie die Bereitschaft, in einem interdisziplinären Team kundenorientiert zu arbeiten
Des Weiteren bringen Sie Erfahrung im GMP-Umfeld im Bereich Qualifizierung und/oder Validierung mitIhre technische Kompetenz ist herausragend und durch umfassende Erfahrung bestätigtSie zeichnen sich durch eine selbstständige, strukturierte und teamorientierte Arbeitsweise ausAufgeschlossenheit, Zuverlässigkeit und Eigenmotivation zählen zu Ihren StärkenZudem besitzen Sie gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift * Bei kontech zählt Ihre Persönlichkeit - nicht Geschlecht, Identität, Religion oder Herkunft Ihre Entscheidung: Ihnen ist ein wertschätzendes Miteinander wichtig und Sie brennen darauf richtig durchstarten zu können?
Zusätzlich sind wir an unseren Standorten in Hamburg, Bremen und Augsburg jederzeit für Sie da.Ihr Anforderungsprofil: Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium. Mit einer vergleichbaren Qualifikation oder Berufserfahrung sind Sie auch herzlich willkommen! Mehrjährige Berufserfahrung in der Pharma-, Chemie- oder Lebensmittelindustrie zeichnen Sie ausIhre Kenntnisse im Projektmanagement bringen Sie mit einem hohen Maß an Eigeninitiative, Flexibilität und einer Hands-on Mentalität erfolgreich in den Arbeitsalltag einEin tiefgreifendes technisches Verständnis zeichnet Sie ausAls engagierter Teamplayer schätzen Sie die Zusammenarbeit mit diversen TeamsFundierte Kenntnisse der GMP-Regularien sind für Sie selbstverständlichFließende Deutsch- und Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab * Bei kontech zählt Ihre Persönlichkeit - nicht Geschlecht, Identität, Religion oder Herkunft Ihre Entscheidung: Ihnen ist ein wertschätzendes Miteinander wichtig und Sie brennen darauf richtig durchstarten zu können?
Zusätzlich sind wir an unseren Standorten in Hamburg, Bremen und Augsburg jederzeit für Sie da.Ihr Anforderungsprofil: Erfolgreich abgeschlossenes Ingenieur-, Informatik- oder naturwissenschaftliches Studium oder eine abgeschlossene technische Ausbildung. Mit einer vergleichbaren Qualifikation oder Berufserfahrung sind Sie auch herzlich willkommen!Praktische Erfahrung als CSQA, insbesondere im Bereich der IT-Validierung und CSV-Projekte in der Pharmaindustrie konnten Sie bereits sammelnZusätzlich verfügen Sie über umfassende Kenntnisse nationaler und internationaler pharmazeutischer Richtlinien, insbesondere EU-GMP Guideline, 21 CFR-Part 11 und GAMP 5Ihre Vertrautheit mit den Anforderungen an die Datenintegrität sowie Ihr gutes analytisches Denkvermögen für Prozessanalysen zeichnen Sie ausAls teamorientierte Persönlichkeit mit selbstständiger Arbeitsweise beherrschen Sie die effektive Kommunikation über Abteilungsgrenzen hinwegAusgezeichnete Deutschkenntnisse und fortgeschrittene Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab * Bei kontech zählt Ihre Persönlichkeit - nicht Geschlecht, Identität, Religion oder Herkunft Ihre Entscheidung: Ihnen ist ein wertschätzendes Miteinander wichtig und Sie brennen darauf richtig durchstarten zu können?
Wir bieten Ihnen Unbefristeter Arbeitsvertrag Übertarifliche Vergütung, auf Basis Tarifvertrag iGZ-DGB Weihnachts- und Urlaubsgeld Vorschuss- und Abschlagszahlungen Willkommensbonus (500€) nach 3 Monaten als Runtimer Firmenwagen zur privaten Nutzung Ihre Aufgaben: Wartung und Instandhaltungen der Produktionsanlagen Produktion von Betonprodukten Überwachung der Anlagen Das bringen Sie mit: Eine abgeschlossene Berufsausbildung als Schlosser (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in dem oben genannten Tätigkeitsfeld ist wünschenswert Handwerkliches Geschick und technisches Verständnis Zuverlässigkeit und ganzheitliches Denken zeichnen Sie aus Interessiert? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung! Uns geht es um Ihr Können, deshalb verzichten wir ab sofort auf ein Anschreiben - Ihr Lebenslauf genügt.
Diese Herausforderung wartet auf Sie: Du führst Sanierungsarbeiten im Innenausbau durch Du übernimmst Trockenbau, Estrich und Nebenarbeiten Du beschaffst Material für die eigenen Baustellen Du erledigst Zuarbeiten (unter Anleitung) Du bist für Maler- und Tapezierarbeiten zuständig Das bringen Sie mit: Erfolgreich abgeschlossene technische oder handwerkliche Ausbildung Du verfügst bereits über erste relevante Berufserfahrungen Du zeichnest Dich durch selbstständige und strukturierte Arbeitsweise aus Du bist lösungsorientiert, einsatzbereit und motiviert Teamplayer ist für Dich kein Fremdwort Ihr Vorteil: Wir sind eine internationale Unternehmensgruppe mit über 20.000 Mitarbeitern in Deutschland, Österreich, England, der Tschechischen Republik und den USA.
Ihre Aufgaben: Anlerntätigkeiten in der Maschinenbedienung Bereitstellen von Produktionsmaterial Maschinenbestückung Einfache Qualitätskontrolle (Sichtkontrolle) Das bringen Sie mit: Eine abgeschlossene Berufsausbildung im gewerblich technischen Bereich ist wünschenswert Verhandlungssichere Deutschkentnisse sind vorteilhaft Quereinsteiger (m/w/d) sind herzlich willkommen Technisches Verständnis, handwerkliches Geschick und Ihre gewissenhafte Arbeitsweise zeichnen Sie aus Interessiert?