Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, ein Studium im Bereich Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder über eine vergleichbare QualifikationSie bringen ein ausgeprägtes technisches Verständnis mitSie besitzen fundierte Kenntnisse der GMP-Regularien sowie der einschlägigen NormenSie haben mehrjährige praktische Erfahrung im Bereich der Qualifizierung unter GMP, einschließlich URS, RA, DQ etc., von Geräten und Anlagen oder in der ComputersystemvalidierungSie handeln eigenverantwortlich, sind belastbar und arbeiten strukturiert sowie zielorientiertSie zeichnen sich durch analytisches Denkvermögen und sehr gute Problemlösungsfähigkeiten aus Arbeit in einem internationalen Unternehmen Ihr Kontakt Referenznummer 862377/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, ein Studium im Bereich Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder über eine vergleichbare Qualifikation Sie bringen ein ausgeprägtes technisches Verständnis mit Sie besitzen fundierte Kenntnisse der GMP-Regularien sowie der einschlägigen Normen Sie haben mehrjährige praktische Erfahrung im Bereich der Qualifizierung unter GMP, einschließlich URS, RA, DQ etc., von Geräten und Anlagen oder in der Computersystemvalidierung Sie handeln eigenverantwortlich, sind belastbar und arbeiten strukturiert sowie zielorientiert Sie zeichnen sich durch analytisches Denkvermögen und sehr gute Problemlösungsfähigkeiten aus Arbeit in einem internationalen Unternehmen Ihr Kontakt Referenznummer 862377/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen, Biotechnologie) oder eine vergleichbare technische AusbildungSie bringen Erfahrung im Bereich Kalibrierung mit – idealerweise im regulierten Umfeld wie GMP oder ISO 13485Sie besitzen fundierte Kenntnisse der GxP-Regularien in der biotechnologischen und/oder pharmazeutischen IndustrieSie zeichnen sich durch ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit ausSie verfügen über gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftSie arbeiten analytisch, konzeptionell und selbstständigSie sind sicher im Umgang mit MS-Office-Anwendungen und haben idealerweise eine Affinität zu digitalen Kalibrier- und Instandhaltungslösungen Arbeit in einem internationalen Unternehmen Ihr Kontakt Referenznummer 863573/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Ihr Profil Eine abgeschlossene Berufsausbildung – idealerweise mit technischem Hintergrund, z. B. als Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d) oder Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d); auch Quereinsteiger (m/w/d) mit Produktionserfahrung sind willkommen.
Durch Ihre freundliche, engagierte und flexible Persönlichkeit zeichnen Sie sich als guten Teamplayer aus. Neben fachlicher Kompetenz und sicherem Umgang mit technischen Geräten und Anlagen legt unser Kunde insbesondere Wert auf eine zuverlässige, selbständige und sorgfältige Arbeitsweise.
Durch Ihre freundliche , engagierte und flexible Persönlichkeit zeichnen Sie sich als guten Teamplayer aus. Neben fachlicher Kompetenz und sicherem Umgang mit technischen Geräten und Anlagen legt unser Kunde insbesondere Wert auf eine zuverlässige , selbständige und sorgfältige Arbeitsweise .
Als Technische/r Assistent/in Biologie/Chemie (m/w/d) erwartet Sie eine abwechslungsreiche Tätigkeit, bei der Sie Ihre Leidenschaft für naturwissenschaftliche Analysen, Sorgfalt und Genauigkeit täglich einbringen können.
DIN EN ISO 9001, 14001, GMP)Organisatorische Leitung von Projekten der internen Qualitätssicherung bei Prototypenentwicklung, Validierungen, internen Studien, Versuchsplanung und AnalysePlanung und Durchführung interner und externer Audits sowie die Koordination von Zertifizierungen und DokumentationenInterne Beratung und Gewährleistung der Einhaltung von Qualitätsanforderungen für Sonderanlagen in der PharmaindustrieAusarbeiten von Prüfplänen und Checklisten, Durchführen von Fehleranalysen, Festlegen und Umsetzen von KorrekturmaßnahmenUmsetzung von Verbesserungen und Neuerungen im operativen QM/QSReklamationsmanagement und Erarbeitung von AbstellmaßnahmenUnterstützung bezüglich Vorgaben und Anforderungen für MaterialienSchulung und Sensibilisierung der Mitarbeiter für interne und externe Qualitätsparameter Das bringst Du mit: Erfolgreich abgeschlossene, technische Ausbildung oder Studium mit Berufserfahrung im Qualitätsmanagement und/oder QualitätssicherungGute Kenntnisse der dokumentationsrelevanten Normen, Richtlinien und StandardsIdealerweise Erfahrung mit den regulatorischen Anforderungen im Bereich Pharma-Anlagen wie GMP, Reinraum- und Containment-Anforderungen bzw. im medizintechnischen BereichGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftGewissenhaftigkeit, Zuverlässigkeit und Teamgeist zeichnen Dich aus Klingt das nach einem Match für Dich?
DIN EN ISO 9001, 14001, GMP)Organisatorische Leitung von Projekten der internen Qualitätssicherung bei Prototypenentwicklung, Validierungen, internen Studien, Versuchsplanung und AnalysePlanung und Durchführung interner und externer Audits sowie die Koordination von Zertifizierungen und DokumentationenInterne Beratung und Gewährleistung der Einhaltung von Qualitätsanforderungen für Sonderanlagen in der PharmaindustrieAusarbeiten von Prüfplänen und Checklisten, Durchführen von Fehleranalysen, Festlegen und Umsetzen von KorrekturmaßnahmenUmsetzung von Verbesserungen und Neuerungen im operativen QM/QSReklamationsmanagement und Erarbeitung von AbstellmaßnahmenUnterstützung bezüglich Vorgaben und Anforderungen für MaterialienSchulung und Sensibilisierung der Mitarbeiter für interne und externe Qualitätsparameter Das bringst Du mit: Erfolgreich abgeschlossene, technische Ausbildung oder Studium mit Berufserfahrung im Qualitätsmanagement und/oder QualitätssicherungGute Kenntnisse der dokumentationsrelevanten Normen, Richtlinien und StandardsIdealerweise Erfahrung mit den regulatorischen Anforderungen im Bereich Pharma-Anlagen wie GMP, Reinraum- und Containment-Anforderungen bzw. im medizintechnischen BereichGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftGewissenhaftigkeit, Zuverlässigkeit und Teamgeist zeichnen Dich aus Klingt das nach einem Match für Dich?
Als Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d), Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Sie bringen mehrjährige Erfahrung in der Produktion mit und besitzen gute Kenntnisse zu Produktionsabläufen, idealerweise im GMP-Umfeld Sie zeichnen grundlegendes technisches Verständnis sowie eine sorgfältige, selbstständige und qualitätsbewusste Arbeitsweise aus Sie sind bereit, hohe Hygienestandards einzuhalten und unter persönlicher Schutzausrüstung zu arbeiten Sie bringen die Bereitschaft zur Arbeit im vollkontinuierlichen Schichtsystem mit Verhandlungssichere Deutschkenntnisse runden Ihr Profil ab IN NUR 2 MINUTEN ZU IHREM NEUEN JOB Nutzen Sie unser Online-Formular und laden Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (inklusive aussagekräftigen Lebenslauf, Zeugnisse, Zertifikate, etc.) einfach hoch – ein Anschreiben ist nicht erforderlich.
Zusätzlich sind wir an unseren Standorten in Hamburg, Bremen und Augsburg jederzeit für Sie da.Ihr Anforderungsprofil: Sie haben ein abgeschlossenes Studium des Ingenieurwesens (Pharmatechnik, Verfahrenstechnik oder ähnliches)Sie verfügen über mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen IndustrieSie haben auf dem Gebiet der Anlagenqualifizierung, der Validierung von computergestützter Systeme sowie den EU GMP und GAMP 5®- Regelwerken fundierte KenntnisseSie verfügen über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftSie sind mit den gängigen Applikationen von MS Office vertrautSie zeichnen sich durch eine kommunikative und technisch orientierte Persönlichkeit mit Verantwortungsbewusstsein und Eigeninitiative ausDie Tätigkeit in unserem Pharmabetrieb erfordert neben sorgfältigem Arbeiten und Genauigkeit, Zuverlässigkeit und FlexibilitätSie besitzen Freude an der Arbeit mit Dokumenten sowie die Bereitschaft, in einem interdisziplinären Team kundenorientiert zu arbeiten
Des Weiteren bringen Sie Erfahrung im GMP-Umfeld im Bereich Qualifizierung und/oder Validierung mitIhre technische Kompetenz ist herausragend und durch umfassende Erfahrung bestätigtSie zeichnen sich durch eine selbstständige, strukturierte und teamorientierte Arbeitsweise ausAufgeschlossenheit, Zuverlässigkeit und Eigenmotivation zählen zu Ihren StärkenZudem besitzen Sie gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift * Bei kontech zählt Ihre Persönlichkeit - nicht Geschlecht, Identität, Religion oder Herkunft Ihre Entscheidung: Ihnen ist ein wertschätzendes Miteinander wichtig und Sie brennen darauf richtig durchstarten zu können?
Zusätzlich sind wir an unseren Standorten in Hamburg, Bremen und Augsburg jederzeit für Sie da.Ihr Anforderungsprofil: Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium. Mit einer vergleichbaren Qualifikation oder Berufserfahrung sind Sie auch herzlich willkommen! Mehrjährige Berufserfahrung in der Pharma-, Chemie- oder Lebensmittelindustrie zeichnen Sie ausIhre Kenntnisse im Projektmanagement bringen Sie mit einem hohen Maß an Eigeninitiative, Flexibilität und einer Hands-on Mentalität erfolgreich in den Arbeitsalltag einEin tiefgreifendes technisches Verständnis zeichnet Sie ausAls engagierter Teamplayer schätzen Sie die Zusammenarbeit mit diversen TeamsFundierte Kenntnisse der GMP-Regularien sind für Sie selbstverständlichFließende Deutsch- und Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab * Bei kontech zählt Ihre Persönlichkeit - nicht Geschlecht, Identität, Religion oder Herkunft Ihre Entscheidung: Ihnen ist ein wertschätzendes Miteinander wichtig und Sie brennen darauf richtig durchstarten zu können?
Zusätzlich sind wir an unseren Standorten in Hamburg, Bremen und Augsburg jederzeit für Sie da.Ihr Anforderungsprofil: Erfolgreich abgeschlossenes Ingenieur-, Informatik- oder naturwissenschaftliches Studium oder eine abgeschlossene technische Ausbildung. Mit einer vergleichbaren Qualifikation oder Berufserfahrung sind Sie auch herzlich willkommen!Praktische Erfahrung als CSQA, insbesondere im Bereich der IT-Validierung und CSV-Projekte in der Pharmaindustrie konnten Sie bereits sammelnZusätzlich verfügen Sie über umfassende Kenntnisse nationaler und internationaler pharmazeutischer Richtlinien, insbesondere EU-GMP Guideline, 21 CFR-Part 11 und GAMP 5Ihre Vertrautheit mit den Anforderungen an die Datenintegrität sowie Ihr gutes analytisches Denkvermögen für Prozessanalysen zeichnen Sie ausAls teamorientierte Persönlichkeit mit selbstständiger Arbeitsweise beherrschen Sie die effektive Kommunikation über Abteilungsgrenzen hinwegAusgezeichnete Deutschkenntnisse und fortgeschrittene Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab * Bei kontech zählt Ihre Persönlichkeit - nicht Geschlecht, Identität, Religion oder Herkunft Ihre Entscheidung: Ihnen ist ein wertschätzendes Miteinander wichtig und Sie brennen darauf richtig durchstarten zu können?
Besonders wünschenswert sind Kenntnisse im Sondermaschinenbau und der Pharmaindustrie.Ein ausgeprägtes technisches Verständnis und handwerkliches Geschick zeichnen Sie ebenso aus wie eine ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und eine umfassende Kundenorientierung.Gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind zwingend erforderlich.Sie sollten mit einem eigenen PKW mobil sein.Abschließend wird eine Bereitschaft zu Dienstreisen im hohen Umfang erwartet.
LinkedIn Learning)Sprachlernangebote über Education FirstUnterstützung für gesundheitsorientierten und selbst fürsorglichen Lebensstil JobticketDienstradleasing (klimafreundlich)Corporate Benefits: Zugang zu Rabatten von über 150 Marken Das ist Ihr Tätigkeitsbereich: Sie stellen nichtüberzogene Dragees, Filmtabletten (Intermediate) sowie Tabletten in Reinraumklasse E1 und F1 herSie führen routinemäßige Inprozesskontrollen sowie deren Prüfergebnisse gemäß Herstellanweisung selbstständig durch und dokumentieren dieseSie bewerten die Prüfergebnisse der durchgeführten Inprozesskontrollen anhand vorliegender Produktvorgaben der HerstellanweisungSie bedienen hoch komplexe computergesteuerte Tablettenpressen selbstständig unter Berücksichtigung vorliegender Produktmessdaten Sie führen Anlagen- und Reinraumreinigungen nach bestehenden Standardarbeits- und elektronischen Reinigungsanweisungen durchSie erkennen Störungen und leiten diese gemäß Eskalationskaskade weiterSie unterstützen aktiv und nehmen an anfallender Arbeit innerhalb des Teamsteil und halten die vorgegebenen Standards ein Das bringen Sie mit: Sie verfügen über eine abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant*in oder eine vergleichbare Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung in der Pharmazie, Chemie oder LebensmittelindustrieSie bringen GMP-Kenntnisse und/oder Berufserfahrung im Hygienebereich mitSie haben ein gutes technisches Verständnis im Umgang mit ProduktionsmaschinenSie besitzen Grundkenntnisse der PC- und SoftwareanwendungSie sind in der Lage, komplexe Abläufe und Zusammenhänge zu erfassenSie arbeiten zielorientiert, systematisch und verantwortungsbewusstSie verfügen über ein hohes Qualitäts- und KostenbewusstseinSie zeichnen sich durch ein hohes Maß an Selbstständigkeit, Zuverlässigkeit, Eigeninitiative, Flexibilität und Teamfähigkeit ausSie haben eine gute Kooperations- und Kommunikationsfähigkeit sowie Freude an der Arbeit im TeamSie sind bereit, im Schichtbetrieb zu arbeiten Sie beherrschen die deutsche Sprache sehr gut in Wort und Schrift Jetzt bewerben einfach & unkompliziert!